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【六周年特别回馈】
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【中医药研究专题内容回顾】
当千年中药遇上现代科技，这场研究专场为我们揭开了传统药材的 “破局之路”。中药的精妙，藏在多成分协同、多靶点作用的复杂体系里 —— 这既是它生生不息的魅力，也是研究路上的 “拦路虎”：如何锁定真正的药效成分？如何厘清体内代谢的 “千丝万缕”？
用Poly-PK策略拆解成分网络，借液质联用技术捕捉微量信号，靠代谢组学与菌群研究搭建 “药效-机制” 桥梁。从普洱茶茶褐素到广陈皮黄酮，从黄芪多糖到薜荔果果胶，每一份研究都在为中药的 “说不清、道不明” 画上句号。当传统经验撞上精准科学，中药研究正突破瓶颈，让古老药方在现代舞台上，既守得住本源，又讲得清道理。
《中药药效成分的Poly-PK研究策略》——王晓艳 上海交通大学
通过高效整合中药外源性成分、给药后体内次级代谢产物及内源性小分子代谢物这三类物质，构建从现象到本质的研究框架，以揭示中药作用的深层机制。同时，报告结合普洱茶茶褐素、黄芪多糖等具体实例，展示了Poly-PK策略在解析复杂中药体系中的实践价值，为多成分中药的系统性研究提供了可借鉴的方法论。
参考文献：
1. Zhang JM, Liao W, He YX, He Y, Yan D, Fu CM. Study on intestinal absorption and pharmacokinetic characterization of diester diterpenoid alkaloids in precipitation derived from fuzi-gancao herb-pair decoction for its potential interaction mechanism investigation. J Ethnopharmacol. 2013;147(1):128-135. doi:10.1016/j.jep.2013.02.019
2. Sun B, Wang X, Cao R, et al. NMR-based metabonomics study on the effect of Gancao in the attenuation of toxicity in rats induced by Fuzi. J Ethnopharmacol. 2016;193:617-626. doi:10.1016/j.jep.2016.10.042
3. Sun H, Zhang AH, Yang L, et al. High-throughput chinmedomics strategy for discovering the quality-markers and potential targets for Yinchenhao decoction. Phytomedicine. 2019;54:328-338. doi:10.1016/j.phymed.2018.04.015
4. Venetociax withazacitidine disrupts ener8y metabolism and targets leukemia stemcells in patients with acute myeloid leukemia Namm Medicme
5. Li M, Wang S, Xie G, Ma X, Chen T, Jia W. polyPK: an R package for pharmacokinetic analysis of multi-component drugs using a metabolomics approach. Bioinformatics. 2018;34(10):1792-1794. doi:10.1093/bioinformatics/btx834
6. Huang F, Zheng X, Ma X, et al. Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism. Nat Commun. 2019;10(1):4971. Published 2019 Oct 31. doi:10.1038/s41467-019-12896-x
《基于液质联用技术的中药药效物质基础研究进展及展望》——谢媛媛 广东药科大学
中药药效的发挥依赖于外源性成分、体内次级代谢产物与内源性小分子代谢物的协同作用，而液质联用技术凭借高灵敏度和特异性，为解析这三类物质的动态变化与关联提供了强有力的工具。在此基础之上，技术融合与多组学整合，通过多维度、跨学科方法突破传统研究局限，从本质上阐明中药成分的作用规律，为中药现代化研究提供了清晰的技术路径与发展思路。
《代谢组学联合肠道菌群阐释中药多糖药效机制》——吴建军 浙江中医药大学
以中药多糖的药效机制为研究重点，创新性地引入代谢组学与肠道菌群联合策略，通过分析多糖对肠道菌群组成及代谢物的影响，深入揭示了其调节胆固醇代谢的分子机制。不仅明确了薜荔果果胶多糖的药效价值，更验证了 “代谢组学 - 肠道菌群” 联合策略在阐释中药多糖复杂作用中的有效性，为同类多糖类中药的功能研究提供了范式。
参考文献：
1.Wu J, Xu Y, Su J, et al. Roles of gut microbiota and metabolites in a homogalacturonan-type pectic polysaccharide from Ficus pumila Linn. fruits mediated amelioration of obesity. Carbohydr Polym. 2020;248:116780. doi:10.1016/j.carbpol.2020.116780
2.Wu J, Xu Y, Zhu B, et al. Characterization of an arabinogalactan from the fruit hulls of Ficus pumila Linn. and its immunomodulatory effect[J]. Journal of Functional Foods, 2020, 73: 104091.
《代谢组学-肠道菌群策略开辟中药研究新视角》——黄凤杰 上海市第六人民医院
多维度拓展了中药研究的思路，系统梳理了代谢组学与肠道菌群联合策略在药效机制解析、药物毒性评估、药代动力学研究、新药开发及中药与肠道菌群互作等领域的应用。以普洱茶为典型案例，深入探讨其通过调控肠道菌群结构及代谢产物，实现降低胆固醇的具体路径，并提出将Poly PK与代谢组学结合的创新策略，为解析中药复杂体系提供了新工具。
参考文献：
1.Xie G, Wang S, Zhang H, et al. Poly-pharmacokinetic Study of a Multicomponent Herbal Medicine in Healthy Chinese Volunteers. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(4):692-702. doi:10.1002/cpt.784
2.Xie G, Zhao A, Zhao L, et al. Metabolic fate of tea polyphenols in humans. J Proteome Res. 2012;11(6):3449-3457. doi:10.1021/pr300318m
《广陈皮多甲氧基黄酮降脂作用机制研究》——曾素玲 中国药科大学
以广陈皮为研究载体，聚焦其活性成分多甲氧基黄酮提取物（PMFE）的降脂作用机制，通过系统实验验证，提出PMFE可能作为潜在益生元，通过双向调节肠道菌群平衡（如改善菌群多样性、优化优势菌群比例），同时调节氨基酸代谢通路，从而有效减轻高脂饮食诱导的肥胖、血脂异常等代谢综合征症状。明确了广陈皮的药用价值，更揭示了 “中药活性成分-肠道菌群-代谢通路” 的协同作用网络。
参考文献：Zeng SL, Li SZ, Xiao PT, et al. Citrus polymethoxyflavones attenuate metabolic syndrome by regulating gut microbiome and amino acid metabolism. Sci Adv. 2020;6(1):eaax6208. Published 2020 Jan 3. doi:10.1126/sciadv.aax620
《代谢组学开辟药物研究新视角》——温丽荣 麦特绘谱
代谢组学在药物研究中的跨领域应用价值，覆盖药物毒性预测、药效机制阐明、药代动力学分析、新药研发及中西药与肠道菌群互作等多个维度。集合多个案例演示了如何通过代谢组学技术追踪体内代谢物变化，并结合肠道菌群分析，揭示其通过调节菌群结构与代谢产物发挥生理活性的机制，为中药复杂体系的解析提供了新视角。
参考文献：
1. Clayton TA, Lindon JC, Cloarec O, et al. Pharmaco-metabonomic phenotyping and personalized drug treatment. Nature. 2006;440(7087):1073-1077. doi:10.1038/nature04648
2. Xie G, Wang S, Zhang H, et al. Poly-pharmacokinetic Study of a Multicomponent Herbal Medicine in Healthy Chinese Volunteers. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(4):692-702. doi:10.1002/cpt.784
3. Li M, Wang S, Xie G, Ma X, Chen T, Jia W. polyPK: an R package for pharmacokinetic analysis of multi-component drugs using a metabolomics approach. Bioinformatics. 2018;34(10):1792-1794. doi:10.1093/bioinformatics/btx834
4. Chen WL, Wang JH, Zhao AH, et al. A distinct glucose metabolism signature of acute myeloid leukemia with prognostic value. Blood. 2014;124(10):1645-1654. doi:10.1182/blood-2014-02-554204
5. Wang JH, Chen WL, Li JM, et al. Prognostic significance of 2-hydroxyglutarate levels in acute myeloid leukemia in China. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110(42):17017-17022. doi:10.1073/pnas.1315558110
6. Chen WL, Wang YY, Zhao A, et al. Enhanced Fructose Utilization Mediated by SLC2A5 Is a Unique Metabolic Feature of Acute Myeloid Leukemia with Therapeutic Potential. Cancer Cell. 2016;30(5):779-791. doi:10.1016/j.ccell.2016.09.006
7. Platten M, Nollen EAA, Röhrig UF, Fallarino F, Opitz CA. Tryptophan metabolism as a common therapeutic target in cancer, neurodegeneration and beyond. Nat Rev Drug Discov. 2019;18(5):379-401. doi:10.1038/s41573-019-0016-5
8. Wang X, Sun G, Feng T, et al. Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer's disease progression. Cell Res. 2019;29(10):787-803. doi:10.1038/s41422-019-0216-x
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