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SWATH蛋白质组学是一种基于质谱技术的创新性蛋白质组学方法，旨在全面、精确地定量分析复杂生物样本中的蛋白质。SWATH蛋白质组学的核心原理基于质谱中常见的串联质谱（MS/MS）技术，但其工作方式有着显著的不同。传统的质谱方法通常仅对选定的特定离子进行分析，这可能导致一些低丰度的蛋白质未能被检测到；
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转录组和蛋白质组分析是现代生物学研究中的两项技术，它们在揭示生物体内基因表达和蛋白质功能方面发挥着关键作用。转录组分析主要研究细胞或组织中所有RNA分子的表达情况，尤其是信使RNA（mRNA），以此揭示基因表达的动态变化和调控机制。通过转录组分析，科学家可以识别差异表达的基因，了解特定条件下基因的活
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BiFC 蛋白相互作用（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC）是一种基于荧光蛋白复性的技术，用于研究蛋白-蛋白相互作用。该技术利用荧光蛋白（如黄色荧光蛋白 YFP、绿色荧光蛋白 GFP 或红色荧光蛋白 mCherry）的片段化特性，将其分裂为两
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免疫沉淀蛋白相互作用（Immunoprecipitation of protein interactions）是一种广泛应用于分子生物学和生物化学领域的技术，主要用于研究蛋白质之间的相互作用。通过这一技术，研究人员能够通过特异性抗体识别和捕获目标蛋白并将其与与之相互作用的其他蛋白质一同从复杂的细胞样
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生物标志物蛋白质组学（Biomarker Proteomics）是指利用蛋白质组学技术筛选、鉴定和验证疾病相关的生物标志物，以辅助疾病诊断、预后评估和疗效监测。生物标志物是指在生理或病理状态下能够客观反映机体特定生物过程的分子，其广泛应用于肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病及自身免疫性疾病等领域。蛋白
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TMT 18plex是指基于串联质谱标签技术的一种高通量蛋白质定量方法，它能够在单次实验中对多达18个样本进行相对定量分析。TMT技术是一种化学标记策略，它通过在肽段的N端或赖氨酸残基上共价连接同位素标签，使不同样本的蛋白质在质谱检测时能够区分并进行定量。TMT 18plex的出现极大地提升了蛋白质
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空间单细胞RNA测序技术结合了单细胞RNA测序与空间转录组学，旨在揭示组织内细胞的基因表达特征及其精确的空间分布。这项技术通过在组织切片上保留细胞的空间信息，不仅能够测量每个细胞的转录组，还能将其基因表达与其在组织中的特定位置相关联。这种能力对于深入理解复杂生物系统中的细胞功能、身份及其相互作用具有
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差示扫描量热化学分析是一种用于研究材料热性质的分析技术，广泛应用于蛋白质研究、药物开发、聚合物分析和食品科学等多个领域。差示扫描量热化学分析的基本原理是对比样品和参比物在相同温度变化条件下的热流差异。实验中样品和参比物被分别置于独立的样品池中，并在可控的温度范围内进行扫描。随着温度的升高或降低，样品
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PROTACs分子胶是一类具有革命性机制的小分子药物，它通过粘合细胞内的目标蛋白与E3泛素连接酶，促使目标蛋白被泛素标记并最终在蛋白酶体中降解，从而达到靶向清除特定蛋白的效果。这种策略突破了传统药物只能抑制蛋白功能的限制，转而直接清除病理相关蛋白，为解决众多“不可成药”靶点提
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高通量筛选（HTS）旨在快速分析和评估大量化合物、蛋白质或其他生物分子的活性或特性。其核心在于利用自动化设备和微型化技术，能够快速、系统地分析大量样品，以识别潜在的生物活性化合物、抗体或基因。高通量筛选（HTS）的应用涵盖了从新药研发到基础生物学研究的广泛领域，为科学家提供了丰富的线索和数据支持。在
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