FITC标记的垂体瘤转化蛋白2抗体PtTG在Jurkat中过表达,并在人胸腺、睾丸和胎盘中也检测到。PTTG主要表达于细胞质中,也部分定位于细胞核。脊椎动物PTTG调节促进染色单体分离的分离素Esp1,以克服使姐妹染色单体结合在一起的内聚力
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磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体,包括血小板衍生的生长因子受体
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FITC标记的葡萄糖6-磷酸脱氨酶2抗体在哺乳动物的受精过程中,精子通过引起游离细胞质钙浓度的增加来激活卵子。这种增加的钙浓度引起一系列特征性的振荡,触发卵子激活和早期胚胎发育。一种名叫oscillin的仓鼠蛋白被认为参与了这一途径。葡萄糖
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FITC标记的CLEC2D蛋白抗体该基因编码自然杀伤细胞受体C型凝集素家族的成员。编码的蛋白抑制破骨细胞的形成,并在N端和C型凝集素样细胞外域附近含有跨膜结构域。几个交替剪接转录变体已被鉴定,但每个转录本的全长性质尚未被定义。
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FITC标记的磷酸化Bcl-xL蛋白抗体该基因编码的蛋白属于Bcl-2蛋白家族。BCL-2家族成员形成异或同源二聚体,作为抗或促凋亡调节剂,参与多种细胞活动。该基因编码的蛋白质位于外线粒体膜上,并已被证明调节外线粒体膜通道(VDAC)的开放
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FITC标记的RNA聚合酶II相关因子PAF1抗体该基因编码聚合酶相关因子(PAF1)复合物的亚基。PAF1复合物与RNA聚合酶II相互作用,在转录延长以及组蛋白修饰(包括泛素化和甲基化)中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观
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FITC标记的T细胞转录因子NFAT4抗体细胞因子基因在T细胞中的诱导表达,尤其是诱导IL-2
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FITC标记的自噬相关蛋白3抗体E2样酶参与自噬和线粒体稳态。催化ATG8样蛋白(GABARAP、GABARAPL1、GABARAPL2或MAP1LC3A)与磷脂酰乙醇胺(PE)的结合。与ATG8样蛋白结合的PE是自噬必不可少的。优选的底物
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FITC标记的SMU1蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化微管相关蛋白抗体该基因编码的微管相关蛋白tau(MAPT)经历了复杂的转录,调节选择性剪接,产生多种mRNA的种类。MAPT基因在神经系统中表达的差异,根据不同阶段的成熟神经元和神经元型。MAPT基因的变异与多种神经系统相关
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